Dialkylschwefeldiimide 3a-v werden in guter bis sehr guter Ausbeute erhalten. Eine Cyclisierung von 3 gelingt nur, wenn R2 als stabilisiertes Kation abgespalten werden kann und wenn die Carbonylfunktion eine Ketogruppe ist. Beim Vorliegen einer Amid-oder Ester- artigen Carbonylfunktion gelingt keine Cyclisierung, es wird eine Zersetzung der ringoffenen Verbindungen beobachtet. Beispielsweise entstehen aus 3g, h bzw. 3u, v durch Erhitzen ...