Abstract Durch Umsetzung von N-(3H-1, 2-Dithiol-3-yliden) acetamiden 4 mit Hydroxylamin werden die N-(3-Isothiazolyl) acetamide 5 erhalten, die sich sauer zu den Aminen 6 verseifen lassen. Die Ausgangsverbindungen 4 werden entweder aus den 3H-1, 2-Dithiol-3- thionen 3 über die zugehörigen Oxime 2 oder, im Falle der Benzoderivate, aus den 3-Chlor- 1, 2-benzisothiazolen 1 gewonnen.