Abstract Die Reaktion zwischen aliphatischen Diazoverbindungen und Sulfenylchloriden konnte auf solche Diazoverbindungen ausgedehnt werden, die an beiden benachbarten Kohlenstoffatomen Carbonylfunktionen (Keto-oder Estergruppen) tragen. Die Reaktionstemperatur mußte in manchen Fällen bis auf über 100 gesteigert werden. Diazomalonester z. B., der gegen Säuren stabil ist, setzt sich glatt mit Äthyl-oder Phenyl- ...
