Fragmentierungsreaktionen an Carbonylverbindungen mit β??ständigen elektro??negativen Substituenten, III. Über die Bildung von 2??Methoxy??1.1??diäthyl??äthylen und …
J Jančulev, F Nerdel, D Frank, G Barth
文献索引：Janculev,J. et al. Chemische Berichte, 1967 , vol. 100, p. 715 - 719
Abstract Benzolsulfonsäureester des 2-Hydroxymethyl-2-äthyl-butanals-(1)(1a–f) liefern bei der Umsetzung mit wäß rig-methanolischem Alkali 2-Methoxy-3.3-diäthyl-oxetan (2) und 2- Methoxy-1.1-diäthyl-äthylen (3). Fragmentierung zu 1.1-Diäthyl-äthylen (4) tritt nur als Neben-reaktion auf. Eine Abhängigkeit der Produktzusammensetzung von der Elektronegativität des β-Substituenten besteht nicht. Der Enoläther 3 entsteht in einer ...
