Abstract Diphenylcyclopropenon (6) reagiert mit 1, 1, 3, 3-Tetraalkylguanidinen (7a-d) unter Bildung von 2-Amino-4, 5-diphenyl-3H-pyrrol-3-onen 11, die aufgrund ihres spektroskopischen Verhaltens als Cyclomerocyanine charakterisiert werden. Mit Guanidin (7e), 1-alkyl-und 2-phenylsubstituierten Guanidinen (7f-h), 1, 2-Diphenyl-und 1, 2, 3- Triphenylguanidin (7i, j) sowie 2-Amino-benzimid-azol (36) liefert 6 jedoch ausschließlich ...
