Abstract Die Umlagerung der 3-Butenyl-Grignardverbindungen 4⇄ 6 wurde bei 100 und 120 kinetisch NMR-spektroskopisch untersucht. Alkylsubstituenten in der 4-Stellung zum Magnesium zeigen den für einen Carbanionen-Mechanismus zu erwartenden Effekt. Gleichzeitig mit der Äquilibrierung der α-und β-Positionen erfolgt cis-trans-Isomerisierung, so daß es sich bei der nicht faßbaren Cyclopropylmethyl-Zwischenstufe 5 nicht nur um ...
