Abstract 1.4-Dibrom-cycloheptatrien reagiert mit Alkalisalzen von β-Dicarbonylverbindungen zu Isomeren-Gemischen von hauptsächlich Cycloheptatrienyl-(1)-und-(7)- carbonylverbindungen. Tropyliumbromid wird dagegen einheitlich in 7-Stellung substituiert. Cycloheptatrien reagiert mit Diazoessigester zu Bicyclo [5.1. 0]-octadien-(3.5)-carbonsäure- (1)-äthylester. Durch chemischen Abbau sowie durch Auswertung der UV-, IR-und NMR- ...