Abstract Durch Umsetzung von Fluorsulfonylisocyanat (2) mit N, N-Dialkylsulfamiden 1a–c bzw. Amidosulfonsäure-methylester (1d) werden N-Fluorsulfonyl-N′-(dialkylsulfamoyl) harnstoffe 3a–d erhalten, die beim Erhitzen leicht in die Sulfamidsäurefluoride 4a–c zerfallen. Mit tertiären Aminen und Phosphinen bildet Fluorsulfonylisocyanat 1: 1-Addukte, deren Struktur durch IR-und 13 C-NMR-Untersuchungen aufgeklärt wird.