Abstract La réactivité de la pyrrolo [1, 2-a] thiéno [3, 2-e] pyrazine 1 est étudiée vis-à-vis des réactions de quaternarisation, bromation, nitration, Friedel Crafts, Vilsmeier Haack, sulfonation et de Reissert. La structure des produits obtenus est déduite de l'analyse de leur spectre de rmn ou de masse. Les mélanges ont été étudiés par chromatographie en phase gazeuse couplée à la spectrométrie de masse (gc/ms). Abstract The reactivity of pyrrolol [1 ...