Abstract 4, 5-Anellierte 2-Aryl-6-oxo-6H-cyclopenta [b] thiophen-3-carbosäure-methylester 1 reagieren mit methanolischem Kaliumhydroxid unter Spaltung des Cylopentadienon-Ringes zu 2-Aryl-4-(carboxyaryl)-3-thiophencarbonsäuren 6a–c order Estern 5. Der Mechanismus wird diskutiert.