Abstract La taille du cycle des β-énaminoesters cycliques oriente leur réaction avec les chlorures d'acides vers la formation sélective des dérivés N-acylés pour les cycles à cinq chainons, et C-acylés avec les cycles à sept chaînons; avec le cycle à six chainons on observe la formation d'un mélange de dérivés N et C-acylés. Abstract The reaction of acyl chlorides with cyclic five-membered β-enaminoesters gave exclusively N-acylated ...
