Abstract 4, 4-Bis (trifluormethyl)-bestückte 1-Oxa-3-aza-1, 3-butadiene 1, 1-Thia-3-aza-1, 3- butadiene 2 und 1, 3-Diaza-1, 3-butadiene 3 liefern beim Erhitzen mit wasserfreiem Zinn (II)- chlorid 5-Fluor-4-trifluormethyl-substituierte Oxazole 4, Thiazole 5 bzw. Imidazole 6. Letztere reagieren mit Nucleophilen unter Substitution des an C-5 gebundenen Fluors. Die IR-, 1 H−, 13 C-und 19 F-NMR-Daten der neuen Verbindungen werden beschrieben. Ein ...