Abstract Die Michael-Addition der Amidinoessigsäureester 4 an Alkylidene-oder Aralkylidenacetessigsäureester 1 führt unter Ringschluß zu 2-Amino-1, 4-dihydropyridin-3, 5- dicarbonsäure-ester 10. An α, β-ungesättigte Ketoverbindungen 17 wird 4 zu den 1, 4- Dihydropyridin-3-carbonsäureestern 20 addiert. 3-Amino-3-dialkylaminoacrylsäureester 25 liefern mit 1 unter analogen Bedingungen die 2-Dialkylamino-3, 4-dihydropyridine 27. Die ...