Chemische Berichte

α??Alkoxy?螃漫?ketosulfone, 2. Besonderheiten und optimale Reaktionsbedingungen bei der S??Alkylierung von Sulfinatanionen mit α??Halogen?螃窿?acyl??äthern

K Schank, A Weber

文献索引：Schank,K.; Weber,A. Chemische Berichte, 1972 , vol. 105, p. 2188 - 2196

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摘要

Abstract Sulfinatanionen werden bei S N-Reaktionen mit α-Halogenäthern sowohl O-als auch S-alkyliert. Am Beispiel von α-Halogen-α-acyl-äthern wird die Abhängigkeit der Reaktionsrichtung von externen (Lösungsmittel; Konzentration) und internen (Substituenten- und Kationeneffekte beim Nucleophil; Alkylierungsmittel) Faktoren untersucht und zur gezielten S-Alkylierung ausgewertet.