Chemische Berichte

Photochemische Stickstoff??Eliminierung aus 3, 5, 5??Trialkyl??3, 5??dihydro??4H??1, 2, 3??triazol??4??onen. Aziridinone, Iminooxirane und Folgeprodukte

H Quast, G Meichsner, B Seiferling

文献索引：Quast, Helmut; Meichsner, Georg; Seiferling, Bernhard Chemische Berichte, 1987 , vol. 120, p. 225 - 230

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摘要

Abstract Beim Belichten (λ≥ 300 nm) spalten Dihydro-1, 2, 3-triazolone 6 Stickstoff ab und bilden in inerten Lösungsmitteln bei–90 bis+ 20 C Aziridinone 7, 1: 1-Gemische der Ketone 10 und Isocyanide 11 sowie geringe Mengen Isocyanate 12. In [D 7] Dimethyl-formamid entsteht dagegen aus 6c fast quantitativ das Oxazolidinon [D 7]-14 und nur Spuren Aceton und tert-Butylisocyanid (11c). In reinem [D 4] Methanol geben 6b–d beim Belichten über- ...