Abstract Ausgehend von den Imoniumsalzen 4a-b werden einerseits durch Hydrolyse die Aldehyde 5a-b und andererseits durch Reduktion, Quaternierung und nucleophile Verdrängung die Triphenylphosphoniumjodide 10a-b erhalten. Die Wittig-Reaktion der von 10a-b abgeleiteten Ylide mit 5a-b liefert die gewünschten vinylogen Polyene 15b-d. Ihre UV/VIS-und 1 H-NMR-Spektren werden diskutiert.
