Abstract Die Synthese des natürlich vorkommenden (24S)-24-Äthylcholesta-5, 22, 25-trien- 3β-ols ((24S)-1a) und seines (24R)-Epimeren aus den Butinylcarbinolen 2 mit 1- Dimethylamino-1-methoxy-1-propen in einer Claisen-Umlagerung über die Amide 4 wird beschrieben. Die Stereochemie aller Zwischen-und Nebenprodukte wird geklärt. Die bekannte Hydrierung der Produkte 1 führt zu Poriferasterin ((24R)-8a) bzw. Stigmasterin (( ...
![(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,6R,E)-7-(dimethylamino)-5-ethyl-6-methyl-7-oxohept-3-en-2-yl)-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl acetate结构式](https://image.chemsrc.com/caspic/469/32958-00-2.png)