Abstract Der Vierring im Benzocyclobuten (1) wird bei folgenden Umsetzungen unsymmetrisch (zwischen C-1 und C-7 bzw. C-2 und C-8) geöffnet: 1) bei der Nitrierung [Bildung von 2-und 4-Nitro-β-phenäthylnitrat (3) und (4)]; 2) bei der Acetylierung nach Friedel-Crafts ([RIGHTWARDS ARROW] 6); 3) bei der Kernjodierung mit J 2/HJO 3 ([RIGHTWARDS ARROW] 9); 4) bei der Einwirkung von Chlorsulfonsäure auf 4-Jod- ...
