Chemische Berichte

Cycloadditionen der Ketene, II. Umsetzungen des Diphenylketens mit Vinyläthern

R Huisgen, LA Feiler, P Otto

文献索引：Huisgen,R. et al. Chemische Berichte, 1969 , vol. 102, p. 3405 - 3427

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摘要

Abstract Die Cycloadditionen des Diphenylketens an Äthylvinyläther, Butylvinyläther, 2- Äthoxypropen, 1-Äthoxy-isobuten, α-und β-Methoxy-styrol, 2.3-Dihydro-furan und 2.3- Dihydropyran vollziehen sich stets so, daß die Ätherfunktion in 3-Stellung des 2.2-Diphenyl- cyclobutanons-(1) auftritt.—Bei der Thermolyse der Cyclobutanone wird neben der Umkehr der Cycloaddition ein Übergang in die β-Diphenylacetyl-vinyläther sowie in Naphthol-(2)- ...