Abstract ß-Hydroxy-pivalophenon-tosylat (1a) und ß-Chlor-pivalophenon (1b) bilden mit Alkoholat innere Vierringketale (2-Phenyl-2-alkoxy-1-oxa-3.3-dimethyl-cyclobutane, 3). Die Reaktion läuft in Konkurrenz zur alkalischen Fragmentierung ab. Die möglichen Reaktionswege der Umsetzung von ß-substituierten Ketonen mit Basen werden diskutiert. Die Untersuchungen werden auf aliphatische Ketone ausgedehnt.
