Abstract Sterische Hinderung spielt bei nucleophilen Substitutionen am Silicium wohl kaum eine Rolle, denn die fünffach koordinierten Si-Anionen von 1, R= Me, Ph, 1-Naphthyl, reagieren viel schneller mit Nucleophilen, z. B. PhMgBr, als die Neutralverbindung 2.„Abfallprodukt” der Reaktivitätsstudie sind neue Synthesemethoden für RSiH 3, und RR 2′ SiH und SiR 3′(R′= Alkyl, Aryl).
