Abstract Thiocarbonsäuren bilden mit Aldehyden relativ beständige Halbmercaptale, R—CH (OH)—S—CO—R', deren Eigenschaften beschrieben werden. Durch Umsetzung mit anorganischen Säurechloriden entstehen daraus α-Halogenalkyl-acyl-sulfide, R—CH (Cl)— S—CO—R', die durch ein sehr reaktionsfähiges Halogen ausgezeichnet sind und sich zur Einführung von Mercaptoalkylgruppen eignen.—Die Hydrolysegeschwindigkeiten von ...
