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Heterocyclen aus α??Nitroolefinen, VIII. 2??Methyl??3??pyrrolcarbonsäureester aus α??Nitroolefinen und Acetessigestern

…, KH Garburg, KJ Görlich, E Pipereit…

文献索引：Boberg, Friedrich; Garburg, Karl-Heinz; Goerlich, Karl-Joachim; Pipereit, Eberhard; Ruhr, Maria Liebigs Annalen der Chemie, 1985 , # 2 p. 239 - 250

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被引用次数: 10

摘要

Abstract 3-Pyrrolcarbonsäureester 4 sind aus α-Nitroolefinen 1 und Acetessigestern 2 nach zwei Methoden zugänglich: a) Man stellt aus 1 und 2 4, 5-Dihydro-5-methylenamino-3- furancarbonsäureester 3 her und hydrolysiert diese, b) die Nitronsäuren 8, Addukte aus 1 und 2, liefern mit verschiedenen Reduktionsmitteln die Heterocyclen 4.

5-(Bis(ethoxycarbonyl)methylenamino)-4,5-dihydro-2,5-dimethyl-4-phenyl-3-furancarbonsaeure-ethylester结构式

5-(Bis(ethoxyca...

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[Wasserman, Harry H.; Han, William T. Tetrahedron Letters, 1984 , vol. 25, # 34 p. 3743 - 3746]

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Diethyl oxomalonate. An improved synthesis

[Journal of Organic Chemistry, , vol. 46, # 12 p. 2598 - 2599]

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