Synthese von 2??(2??Aminoethyl) thiophen über aktivierte Arylsulfonylaziridine

R Fikentscher, R Brückmann…

文献索引：Fikentscher, Rolf; Brueckmann, Ralf; Betz, Rainer Liebigs Annalen der Chemie, 1990 , # 1 p. 113 - 114

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摘要

LaBt man 2-Lithiothiophen rnit N-Tosylaziridin oder N-Phenylsulfonylaziridin bei-20" C reagieren, so erfolgt der nucleophile Angriff an einem Aziridin-Kohlenstoffatom und fuhrt unter Ringoffnung zu den gewunschten Sulfonamiden 2a, b. Diese Sulfonamide konnen als Zwischenprodukte fur die Synthese von pharmakologisch interessanten Derivaten verwendet werden la).