Abstract Während sich bei der Kondensation von Malonsäurediäthylester mit Propin-(2)-yl- harnstoff in Gegenwart von Magnesiumäthylat N-Propinylbarbitursäure bildet, entstehen aus substituierten Malonsäureestern unter den gleichen Bedingungen 7-Alkyl-bzw. Aryl-2- methyl-oxazolino-(3, 2-c)-uracile. N-Propinyl-benzoesäureamid cyclisiert erst unter dem Einfluß von konz. Schwefelsäure zum 2-Phenyl-5-methyl-oxazol und beim Erhitzen mit ...
