Abstract Die Glycosyl (trichloracetimidate) 1-α, β, 8-α 11-αm 13-α, 15-α und 17-α übertragen den Glycosylrest direkt auf Phosphorsäuremono-und-diester. Die Acidität der eingesetzten Phosphorsäurederivate war für die Aktivierung der Trichloracetimidate ausreichend, so daß kein zusätzlicher Katalysator erforderlich war. Dabei wurden aus dem β-Imidat 1-β α- Glycosylphosphat und uas den α-Imidaten bevorzugt β-Glycosylphosphate erhalten. An ...
