Justus Liebigs Annalen der Chemie

Aminoacyl??Derivate des α??Selenonaphthols und ihre Verwendung zur Peptidsynthese

HD Jakubke

文献索引：Jakubke,H.-D. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965 , vol. 682, p. 244 - 249

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摘要

Abstract N-Carbobenzoxy (Cbo)-aminosäure-[α-selenonaphthylester] lassen sich bequem aus den Cbo-Aminosäuren und α-Selenonaphthol nach der Anhydrid-Methode synthetisieren. Die gut kristallisierenden und beständigen aktivierten Ester geben bei der Amid-und Peptid-Synthese Ausbeuten von 60–97%. Die Entacylierung mit HBr/Eisessig führt zu wenig hygroskopischen Ester-hydrobromiden, die wiederum mit Cbo- ...