Abstract Brommalononitril (1) lieferte mit Allen (2a) und den Alkylallenen 2b-h unter Belichtung die 1: 1-Additionsprodukte 5-8 (70-95%). Mit steigendem Substitutionsgrad wächst der Anteil des Angriffs des Dicyanmethyl-Radikals auf das sp-C-Atom. An Allen (2a), 3-Methyl-1, 2-butadien (2d) und 1, 2-Cyclononadien (2f) findet regiospezifische Addition statt.
