Abstract Durch Oxydation der heterocyclischen Carbonylhydrazone 3 und 5 entstehen die Carbonylazo-quartärsalze 4 und 6. Diese addieren Benzolsulfinat-Ionen und kuppeln glatt mit p-Halphenolen zu den Diazamerocyaninen 13 oder 15. Die Kupplung von pH-Phenolen bedarf der Mitwirkung der Azoquartärsalze 4 als Oxydationsmittel. Die protonierten Farbstoffe 13 und 15 zeigen Hydroxyazo/Chinonhydrazon-Tautomerie.
