Liebigs Annalen der Chemie

Zuckertosylate via p??Toluolsulfinsäureester. p??Toluolsulfinimidazolid als Reagenz zur halogenidfreien Sulfinesterbildung

H Redlich, WU Meyer

文献索引：Redlich, Hartmut; Meyer, Wolf-Ulrich Liebigs Annalen der Chemie, 1981 , # 8 p. 1354 - 1360

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摘要

Abstract Durch Umsetzung der blockierten Zuckerderivate 1, 4, 7, 10, 13, 16, 19 und 21 mit dem aus p-Toluolsulfinsäure und N, N'-Carbonyldiimidazol intermediär gebildeten p- Toluolsulfinimidazolid werden die p-Toluolsulfinsäureester 2, 5, 8, 11, 14, 17, 20 und 22 erhalten. Daraus lassen sich mit Ausnahme von 20 und 22 in hohen Ausbeuten und insgesamt kurzer Reaktionszeit die entsprechenden Tosylate 3, 6, 9, 12, 15 und 18 durch ...