Abstract Benzhydroxamsäure und im Phenylkern substituierte Analoge bilden mit α- Halogencarbonsäureestern Benzhydroxamsäureester (IV in Tab. 1). Diese reagierten mit Diazomethan stereospezifisch zu den entsprechenden syn-Methyl- benzhydroximsäureestern (V in Tab. 1.). Die Zuordnung der Stereochemie basiert auf dem Aufbau von XIV und XVIII aus den beiden 3-O-Methyl-benzhydroxamsäuren XII und XIII, ...
