Organische Fluorverbindungen, VII. Synthese von 10??Fluor??und 14??Fluor??vitamin??A??acetat

H Machleidt, R Wessendorf

文献索引：Machleidt,H.; Wessendorf,R. Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964 , vol. 679, p. 20 - 26

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摘要

Abstract ß-Jonyliden-ß-fluor-äthanol (III) wird mit MnO 2 zu ß-Jonyliden-ß-fluor-acetaldehyd (IV) oxydiert. Aus IV entsteht durch Olefinierung mit dem Carbanion des 4-Diäthylphosphono- 3-methyl-crotonsäureesters (cis, trans-Gemisch) 10-Fluor-vitamin-As äureester, aus ß- Jonyliden-acetaldehyd mit 4-Diäthylphosphono-2-fluor-3-methyl-crotonsäureester (cis, trans- Gemische) analog 14-Fluor-vitamin-As äureester. Beide Fluorester (cis, trans-Gemische) ...