Abstract Les cinétiques d'hydrolyse en milieu alcalin à 25 de chloro-3 carbanilates de propargyle ont été suivies par spectrophotométrie ultraviolette. La catalyse complexe des ions hydroxyle, mis en évidence pour la réaction de cyclisation de ces composés en méthylène-4 oxazolidinones-2 a été interprétée comme résultant de l'attaque nucléophile de l'anion du substrat et de celle de l'ion hydroxyle sur la triple liaison. La première conduit ...
