Zusammenfassung Die Kondensation von 2, 4, 5-Tribenzyloxybenzaldehyd mit α- Cyanessigsäure ergab 2, 4, 5-Tribenzyloxyphenyl-α-cyanacrylsäure; diese ergab nach Decarboxylierung 2, 4, 5-Tribenzyloxyphenylacrylnitril. Stufenweise Reduktion der Doppelbindung mit Natriumamalgam und dann der Cyano-Gruppe mit Diboran gefolgt von katalytischer Hydrogenolyse führte zu 2, 4, 5-Trihydroxyphenylpropylamin.