Abstract Tricyclohexylphosphin-alkylene vermögen die Wittig-Reaktion einzugehen, wobei die Olefinbildung durch resonanzstabilisierende Gruppen am Ylid begünstigt wird. In den untersuchten Beispielen wurden nur trans-Olefine erhalten. Für den stereoselektiven Reaktionsablauf wird eine Deutung gegeben.
