前往化源商城

Liebigs Annalen der Chemie

Dimere Naphthochinone, IV. Synthese von Biramentaceon, Mamegakinon und Rotundichinon

H Laatsch

文献索引:Laatsch, Hartmut Liebigs Annalen der Chemie, 1980 , # 8 p. 1321 - 1347

全文:HTML全文

被引用次数: 1

摘要

Abstract Mamegakinon (8a), Biramentaceon (12a), 3, 3′-Bijuglon (8b) und 2, 2′-Bijuglon (12b) sowie deren Methylether wurden durch Phenoloxidation geeignet substituierter 4- Methoxy-1-naphthole über indigoide Zwischenstufen vom Typ 24 synthetisiert. Die Cooxidation der isomeren Dimethoxy-1-naphthole 4a, 9a bzw. 4b, 9b lieferte analog Rotundichinon-dimethylether (29c) und 2, 3-Bijuglon-dimethylether (29d).—Eigenschaften ...

 相关合成线路

~93%

~%

~%

~%

~%

~%

~88%

~%

~%

~%

~%

~97%

~%

~95%

~%

~%

~%

~%

~%

~%

~90%

~%

~%

~%

~%

~%

~%

~%

~%

~%