Abstract 4-Substituierte Azetidinone-(2)(III) werden aus β-substituierten β-Amino- propionsäureestern (II) durch Cyclisierung mittels G RIGNARD-Reagenz dargestellt. Durch Reduktion von III it LiAIH 4 wurde 2-n-Propyl-azetidin, 2.2-Diäthylazetidin, und 2-Äthyl-2- phenyl-azetidin dargestellt; teilweise tritt hierbei Ringspaltung unter Bildung von 3-Amino- propanolen-(1) auf.–-Äthyl-2-phenyl-1-propionyl-azetidin ist thermisch unbeständig und ...