Abstract Ausschließlich 1, 4-Addition wird bei den Umsetzungen von β-, γ-, δ-, und ϵ- (Iodzinca) estern,-nitrilen und-α-aminosäuren mit α, β-ungesättigten Aldehyden, Ketonen und Estern in Gegenwart von HMPA, CuCN und Me 3 SiCl beobachtet. Dies erweitert den Anwendungsbereich der Michael-Addition auf Carbanionen, deren Ladungszentrum mehr als zwei Kohlenstoffatome von einem elektrophilen Substituenten entfernt ist. So entsteht ...