Chemische Berichte

Reaktionen elektronenarmer Diene mit (Acylmethylen) triphenyl??phosphoranen: Eintopf??Dreistufensynthesen

W Flitsch, ERF Gesing

文献索引：Flitsch, Wilhelm; Gesing, Ernst Rudolf F. Chemische Berichte, 1981 , vol. 114, # 9 p. 3146 - 3153

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摘要

Abstract In einer Eintopf-Dreistufensynthese (Michael-Addition, intramolekulare Addition, Wittig-Eliminierung) reagieren 3 a-Azaazulene (1, 7) in der Schmelze mit (Acylmethylen) triphenylphosphoranen (2) unter Bildung von Cyclohexadien-1, 4-Derivaten (3, 8). Die Reaktion ist an enge sterische Bedingungen geknüpft, wie das Beispiel der Synthese von 3- Isopropylbenzoesäure-ethylester (11) aus 1, 3-Cyclohexadien-1-carbonsäure-ethylester ( ...