Abstract Die Cyclopropylketone 3a—c werden mit Diazomethan unter Katalyse von Bortrifluorid homologisiert. Die Zusammensetzung der gebildeten homologen Ketone (Tabb. 1–3) läßt eine bevorzugte Richtung der Einschiebung der CH 2-Gruppe erkennen. Diese entspricht einer Wanderungsfähigkeit der Substituenten in der Reihenfolge Phenyl> Cyclopropyl> Methyl.
