Abstract Δ 2-Oxazoline und 4H-5, 6-Dihydrooxazine werden, ausgehend von Carbonsäuren und 2-bzw. 3-Aminoalkoholen, durch Gasphasendehydratisierung, 4H-Dihydrooxazine auch durch Kondensation von N-Hydroxymethylcarbonsäureamiden mit Olefinen leicht zugänglich. Diese cyclischen Imidsäureester können unter Ringöffnung reagieren; zu diesen Umsetzungen gehört auch eine neuartige Polymerisation. Das Verhalten 2- ...