Synthese von O??Acetyl??N??(4??biphenylyl) hydroxylamin („N??Acetoxy??4??aminobiphenyl” ), einem entscheidenden Metaboliten des carcinogenen 4??Aminobiphenyls, …
Abstract Die Carcinogenität aromatischer Amine ist seit 1895 bekannt. Welches Schicksal haben diese Verbindungen im Organismus? In vitro ließ sich das aus 4-Aminobiphenyl 1 erzeugte Hydroxylamin-Derivat jetzt erstmals in die kristalline Titelverbindung 2 umwandeln. 2 reagiert mit Desoxyguanosin zu den gleichen „Addukten”, die z. B. auch erhalten werden, wenn man 1 Hunden verabreicht und die DNA anschließend enzymatisch spaltet (Aryl= 4- ...
[Babu, Satram R.; Lakshmi, Vijaya M.; Huang, George Pen-Wen; Zenser, Terry V.; Davis, Bernard B. Biochemical Pharmacology, 1996 , vol. 51, # 12 p. 1679 - 1685]