Aktive malonester als synthons für heterocyclen: Eine methode zur herstellung von 4??hydroxy??2 (1H)??pyridonen

T Kappe, S Ajili, W Stadlbauer

文献索引：Kappe, Thomas; Ajili, Samir; Stadlbauer, Wolfgang Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988 , vol. 25, p. 463 - 468

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摘要

Abstract 4-Hydroxy-2 (1H)-pyridone 3 können in ausgezeichneten Ausbeuten aus den Azomethinen 1 mit Trichlorphenyl-malonaten 2 hergestellt werden, wobei die Variation der Substituenten in 1-, 3-, 5-und 6-Stellung in einem weiten Rahmen möglich ist. Auf diese Weise werden auch in 5, 6-Stellung überbrückte Pyridone 5, 7 synthetisiert. Weiters wird die Herstellung 1-unsubstituierter Pyridone über die Entbenzylierung der 1-Benzylpyridone ...