Abstract Mehrere an der aliphatischen Doppelbindung und z. T. auch am Phenylkern substituierte Styrole sowie Allylbenzol und 1.4-Dihydro-naphthalin wurden durch Umsetzen mit Natriumhydrazid bei 0 in Hydrazin-Anlagerungsprodukte übergeführt, deren Hydrazino- Gruppe die β-Stellung zum aromatischen Rest einnimmt. Anders als beim Styrol 2) wurden keine di-und trisubstituierten Hydrazine erhalten. Beim β-Benzyl-styrol und Inden blieb die ...
