Abstract Trimethylsilylmercapto-carbonsäureester 1 setzen sich mit Säurechloriden zu S- acylierten Produkten um. Die Esterbindung bleibt unverändert, läßt sich aber anschließend im Falle eines Silylesters leicht hydrolytisch spalten. Dabei entstehen Si-freie Thiolester R– COS–R′.
