Abstract Am Beispiel des Phenylphosphonsäurebutylesterfluorids 1 bzw. des Di- isopropylfluorphosphats als Repräsentaten physiologisch aktiver Organophosphorverbindungen wird der Einfluß von pH, der Struktur des Phasentransfer- Katalysators, der Art der organischen Phase und von HO2− als Supernucleophil auf die alkalische Hydrolyse unter PT-Bedingungen untersucht. Im Vergleich zum unkatalysierten ...
