Abstract Bei der Einwirkung von AlCl 3 auf n-Alkyl-und Aryl-thiolchlorformiate in Gegenwart von Aromaten erhält man die entsprechenden Benzoesäure-thioalkyl-bzw.-thioarylester in guter Ausbeute (Tabb. 1 und 2). Diese können hydrolytisch quantitativ in die Säuren oder durch Umsetzung mit Thionylchlorid in die Säurechloride übergeführt werden. Der Mechanismus der Reaktion wird untersucht hinsichtlich der Konkurrenz von Alkylierung ...