Abstract Carbonsäurechloride, Chlorformiate und Phosgen werden von cyclischen Imidsäureestern 5 unter Bildung von N-[ω-Chloralkyl]-N-acyl-carbonsäureamiden (1),- carbamidsäureestern (6) bzw.-carbamidsäurechloriden (8) addiert. Harnstoffderivate 9 werden erhalten, wenn Phosgen bifunktionell mit einem Überschuß der Imidsäureester 5 reagiert. N-[2-Chloräthyl]-N-benzoyl-carbamidsäurechlorid (8d) zerfällt bei höheren ...
