Abstract 1-Acetyl-indanon-(2)(5) kondensiert mit Methyl-und Phenylhydrazin zu den 1.8- Dihydro-indeno [2.1-c] pyrazolen6 a und 6 b. Die Struktur von 6 b wird durch eine unabhängige Synthese von 9 bewiesen. Durch Alkylierung von 6 mit Triäthyloxoniumtetrafluoroborat oder Methyljodid entstehen die 1.8-Dihydro-indeno [2.1-c] pyrazolium-Salze 10, die sich mit konz. Alkalilauge zu den 1.2-Dihydro-indeno [2.1-c] ...