Abstract Stabile (Alkylidenamino) sulfoniumsalze (1a–u) erhält man durch Umsetzen von α- Halogenisocyanaten (12) mit Sulfoxiden (13), durch Reaktion von N-Chloriminen (14) mit Sulfiden (15) oder durch Alkylierung von N-Alkylidensulfenamiden (16) mit Trimethyloxonium-hexachloroantimonat (17). Thermisch zerfallen die Halogenide 1 leicht in die Thiooxim-S-ether (16a–h). Die N-Chlorimine 14a, b reagieren mit Kaliumrhodanid zu ...
